CAS 65116-56-5

4-(2,5-Dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65116-56-5
分子式C17H16N2O4S
分子量344.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,5-Dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-methylbenzenesulfonamide CAS 65116-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2,5-Dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-methylbenzenesulfonamide，CAS 65116-56-5），分子式 C17H16N2O4S，分子量 344.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(2,5-Dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 65116-56-5，化学分子式为 C17H16N2O4S，分子量 344.38 g/mol。 依据分子式为 C17H16N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（4-(2,5-Dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-methylbenzenesulfonamide，CAS 65116-56-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O4S
分子量344.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108485338 B, 授权公告日 2015-09-05.
  2. 发明人胡光，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(2,5-Dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110342637 A, 授权公告日 2021-09-20.
  3. Davis P L, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,5-Dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9266213 B2, 2024-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 407, (10), 9527-9545.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1788, (1), 7339-7362.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,5-Dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 579, 7409-7414.

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