CAS 651307-63-0

N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(3-phenylbutyl)isoquinoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651307-63-0
分子式C25H31N3O2S
分子量437.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(3-phenylbutyl)isoquinoline-5-sulfonamide CAS 651307-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(3-phenylbutyl)isoquinoline-5-sulfonamide，CAS 651307-63-0），分子式 C25H31N3O2S，分子量 437.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(3-phenylbutyl)isoquinoline-5-sulfonamide），CAS注册编号 651307-63-0，化学分子式为 C25H31N3O2S，分子量 437.60 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括437.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 651307-63-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H31N3O2S
分子量437.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111838597 B, 授权公告日 2024-04-27.
  2. Johnson M A, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(3-phenylbutyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9610861 B2, 2023-07-25.
  3. 发明人高志强，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(3-phenylbutyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111660841 B, 授权公告日 2022-03-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1178, 9282-9291.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1083, (12), 5804-5826.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(3-phenylbutyl)isoquinoline-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1720, 1272-1286.

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