CAS 651309-15-8

N-(3-Aminopropyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651309-15-8
分子式C21H25N3O2S
分子量383.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Aminopropyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide CAS 651309-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-Aminopropyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 651309-15-8，分子式 C21H25N3O2S，分子量 383.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H25N3O2S 的（N-(3-Aminopropyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide），其CAS登记号是 651309-15-8，分子量为 383.51 g/mol。 依据分子式为 C21H25N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 651309-15-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O2S
分子量383.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3314485 A1, 2024-10-28.
  2. 发明人徐明华，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(3-Aminopropyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114166265 B, 授权公告日 2018-01-26.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Aminopropyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3565456 A1, 2015-09-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 272, (5), 1122-1125.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2216, (8), 3839-3858.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...