CAS 651316-08-4

5-Phenyl-6-(p-tolyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651316-08-4
分子式C18H13F3N2O
分子量330.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Phenyl-6-(p-tolyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one CAS 651316-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Phenyl-6-(p-tolyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 651316-08-4。分子式 C18H13F3N2O，分子量 330.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Phenyl-6-(p-tolyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 651316-08-4，化学分子式为 C18H13F3N2O，分子量 330.30 g/mol。 （分子式 C18H13F3N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用

应用场景：（5-Phenyl-6-(p-tolyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one，CAS 651316-08-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F3N2O
分子量330.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110753023 A, 授权公告日 2015-03-14.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-Phenyl-6-(p-tolyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110793954 A, 授权公告日 2024-03-07.
  3. 发明人王建平，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Phenyl-6-(p-tolyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116147315 A, 授权公告日 2020-02-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1953, 9550-9559.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1872, (11), 7812-7839.

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