CAS 651320-91-1

Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(3-(2,3,5-trifluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651320-91-1
分子式C29H27F3N2O4
分子量524.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(3-(2,3,5-trifluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate CAS 651320-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(3-(2,3,5-trifluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 651320-91-1,分子式 C29H27F3N2O4,分子量 524.53。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括524.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 651320-91-1 对应的化合物(英文标识 Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(3-(2,3,5-trifluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate),化学式 C29H27F3N2O4,相对分子质量 524.53。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值

应用场景:针对化学分析用途,(Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(3-(2,3,5-trifluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H27F3N2O4
分子量524.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9531545 B2, 2025-12-25.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(3-(2,3,5-trifluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3599517 A1, 2019-08-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 838, (3), 8449-8462.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 665, (7), 3264-3291.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(3-(2,3,5-trifluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 491, 6526-6537.

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