N/A CAS 65147-16-2

(S)-5-((2-((5-Guanidino-1-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65147-16-2
分子式C23H30N6O7
分子量502.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (S)-5-((2-((5-Guanidino-1-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-5-oxopentanoic acid CAS 65147-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（(S)-5-((2-((5-Guanidino-1-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-5-oxopentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65147-16-2。分子式 C23H30N6O7，分子量 502.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 65147-16-2 对应的化合物N/A（英文标识 (S)-5-((2-((5-Guanidino-1-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-5-oxopentanoic acid），化学式 C23H30N6O7，相对分子质量 502.52。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为502.52 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 65147-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C23H30N6O7
分子量502.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，马晓峰. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113431395 A, 授权公告日 2015-10-24.
  2. Williams B T, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-5-((2-((5-Guanidino-1-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 11557327 B2, 2021-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2086, (1), 3118-3132.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2021, 108, 1265-1281.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-((2-((5-Guanidino-1-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1348, 4100-4121.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1508, (4), 7030-7052.

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