CAS 65213-42-5

(S)-N-((S)-1-(Ethylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65213-42-5
分子式C13H19N5O3
分子量293.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((S)-1-(Ethylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide CAS 65213-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((S)-1-(Ethylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide，CAS 号 65213-42-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N5O3，分子量 293.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H19N5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(S)-N-((S)-1-(Ethylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 65213-42-5，化学分子式为 C13H19N5O3，分子量 293.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N-((S)-1-(Ethylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N5O3
分子量293.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3637098 A1, 2017-12-24.
  2. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-N-((S)-1-(Ethylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3361993 A1, 2019-10-03.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((S)-1-(Ethylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3867332 A1, 2015-06-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 94, (6), 4252-4261.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 841, (6), 7143-7166.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((S)-1-(Ethylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1129, 1519-1525.

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