CAS 652158-82-2

Ethyl 5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号652158-82-2
分子式C12H19N3O5
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate CAS 652158-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 652158-82-2 对应的（Ethyl 5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19N3O5，分子量 285.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate），CAS注册编号 652158-82-2，化学分子式为 C12H19N3O5，分子量 285.30 g/mol。 依据分子式为 C12H19N3O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 652158-82-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O5
分子量285.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113261223 B, 授权公告日 2017-12-05.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3874344 A1, 2015-07-06.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3980193 A1, 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 794, (7), 2960-2986.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1218, 7332-7343.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 851, (9), 9793-9820.

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