CAS 2903924-26-3

Dimethyl(3-(methylsulfonyl)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)phosphine oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2903924-26-3
分子式C12H16NO3PS
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl(3-(methylsulfonyl)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)phosphine oxide CAS 2903924-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2903924-26-3 对应的（Dimethyl(3-(methylsulfonyl)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)phosphine oxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16NO3PS，分子量 285.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16NO3PS 的（Dimethyl(3-(methylsulfonyl)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)phosphine oxide），其CAS登记号是 2903924-26-3，分子量为 285.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（Dimethyl(3-(methylsulfonyl)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)phosphine oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16NO3PS
分子量285.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117536822 B, 授权公告日 2024-11-24.
  2. Klinger H, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Dimethyl(3-(methylsulfonyl)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)phosphine oxide" [P]. US Patent, US 9532644 B2, 2017-02-03.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl(3-(methylsulfonyl)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)phosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113747202 B, 授权公告日 2016-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2457, 8337-8345.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1920, (6), 9347-9351.

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