全内酯 CAS 65408-91-5

65408-91-5 9-hydroxy-8-phenyl-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]non-4-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65408-91-5
分子式C13H18O4
分子量238.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

全内酯 65408-91-5 9-hydroxy-8-phenyl-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]non-4-en-3-one CAS 65408-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

全内酯（65408-91-5 9-hydroxy-8-phenyl-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]non-4-en-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65408-91-5。分子式 C13H18O4，分子量 238.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

全内酯的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 65408-91-5 对应的化合物全内酯（英文标识 65408-91-5 9-hydroxy-8-phenyl-2,7-dioxabicyclo4.3.0non-4-en-3-one），化学式 C13H18O4，相对分子质量 238.28。 全内酯（C13H18O4）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，全内酯（65408-91-5 9-hydroxy-8-phenyl-2,7-dioxabicyclo 4.3.0 non-4-en-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以全内酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称全内酯
分子式C13H18O4
分子量238.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "一种全内酯的合成方法" [P]. European Patent, EP 3217047 A1, 2023-12-21.
  2. 发明人陈志强，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 65408-91-5 9-hydroxy-8-phenyl-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]non-4-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114177540 B, 授权公告日 2021-07-15.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 65408-91-5 9-hydroxy-8-phenyl-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]non-4-en-3-one" [P]. US Patent, US 10680802 B2, 2015-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 全内酯 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 560, 68-83.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 全内酯 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1005, (2), 915-936.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 65408-91-5 9-hydroxy-8-phenyl-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]non-4-en-3-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2109, (11), 8175-8187.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 全内酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2452, 1585-1613.

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