CAS 114567-47-4

(5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(1R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-hex-4-enyl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,5,6,12,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 114567-47-4 26,27-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one Ganoderiol F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114567-47-4
分子式C30H46O3
分子量454.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(1R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-hex-4-enyl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,5,6,12,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 114567-47-4 26,27-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one Ganoderiol F CAS 114567-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(1R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-hex-4-enyl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,5,6,12,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 114567-47-4 26,27-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one Ganoderiol F）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114567-47-4。分子式 C30H46O3，分子量 454.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C30H46O3 的（(5R,10S,13R,14R,17R)-17-(1R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-hex-4-enyl-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,5,6,12,15,16,17-octahydrocyclopentaaphenanthren-3-one 114567-47-4 26,27-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one Ganoderiol F），其CAS登记号是 114567-47-4，分子量为 454.68 g/mol。 （C30H46O3）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决

应用场景：（(5R,10S,13R,14R,17R)-17- (1R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-hex-4-enyl -4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,5,6,12,15,16,17-octahydrocyclopenta a phenanthren-3-one 114567-47-4 26,27-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one Ganoderiol F，CAS 114567-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H46O3
分子量454.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3387190 A1, 2017-12-21.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of (5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(1R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-hex-4-enyl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,5,6,12,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 114567-47-4 26,27-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one Ganoderiol F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112194289 A, 授权公告日 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 187, 511-530.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1895, (8), 3153-3168.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(1R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-hex-4-enyl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,5,6,12,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 114567-47-4 26,27-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one Ganoderiol F Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 431, (8), 8981-8993.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 934, (11), 1303-1333.

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