CAS 861212-90-0

1-(4-tert-Butylphenyl)-3-{[(4-tert-butylphenyl)methyl]sulfanyl}-5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861212-90-0
分子式C30H34N2S
分子量454.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-tert-Butylphenyl)-3-{[(4-tert-butylphenyl)methyl]sulfanyl}-5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile CAS 861212-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-tert-Butylphenyl)-3-{[(4-tert-butylphenyl)methyl]sulfanyl}-5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861212-90-0。分子式 C30H34N2S，分子量 454.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为454.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C30H34N2S 的（1-(4-tert-Butylphenyl)-3-{(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl}-5H,6H,7H-cyclopentacpyridine-4-carbonitrile），其CAS登记号是 861212-90-0，分子量为 454.67 g/mol。 （分子式 C30H34N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-tert-Butylphenyl)-3-{ (4-tert-butylphenyl)methyl sulfanyl}-5H,6H,7H-cyclopenta c pyridine-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H34N2S
分子量454.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108144629 B, 授权公告日 2020-07-14.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(4-tert-Butylphenyl)-3-{[(4-tert-butylphenyl)methyl]sulfanyl}-5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3413720 A1, 2021-01-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1163, 7722-7739.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 967, 858-865.

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