CAS 865659-81-0

N-(4-butylphenyl)-2-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865659-81-0
分子式C19H20F3N5OS2
分子量455.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-butylphenyl)-2-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide CAS 865659-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-butylphenyl)-2-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide，CAS 号 865659-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20F3N5OS2，分子量 455.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括455.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 865659-81-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-butylphenyl)-2-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno2,3-cpyrazole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide），化学式 C19H20F3N5OS2，相对分子质量 455.52。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（N-(4-butylphenyl)-2-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno 2,3-c pyrazole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20F3N5OS2
分子量455.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113303449 B, 授权公告日 2024-05-10.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of N-(4-butylphenyl)-2-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113369612 B, 授权公告日 2022-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1924, 7481-7491.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1699, 1101-1110.

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