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CAS 1187055-99-7
Rel-benzyl (4-((1r,3s,5s)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylcyclohexyl)pyridin-3-yl)carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1187055-99-7
分子式 C26H38N2O3Si
分子量 454.68 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Rel-benzyl (4-((1r,3s,5s)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylcyclohexyl)pyridin-3-yl)carbamate,CAS 1187055-99-7)属于药物标准品。分子式 C26H38N2O3Si,分子量 454.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1187055-99-7 对应的化合物(英文标识 Rel-benzyl (4-((1r,3s,5s)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylcyclohexyl)pyridin-3-yl)carbamate),化学式 C26H38N2O3Si,相对分子质量 454.68。
(C26H38N2O3Si)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景: 针对化学分析用途,(Rel-benzyl (4-((1r,3s,5s)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylcyclohexyl)pyridin-3-yl)carbamate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H38N2O3Si 分子量 454.68 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,马晓峰,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113374932 B, 授权公告日 2023-02-03. 发明人林芳,罗永刚,徐明华. "Method for the Synthesis of Rel-benzyl (4-((1r,3s,5s)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylcyclohexyl)pyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115481834 B, 授权公告日 2021-12-02. Brown S R, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Rel-benzyl (4-((1r,3s,5s)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylcyclohexyl)pyridin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11611711 B2, 2015-07-15.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2016 , 504 , 7491-7505. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2014 , 1041, (8) , 41-67.
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