CAS 6545-99-9

6545-99-9 57637245VY Phebalosin 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8-(3-(1-methylethenyl)oxiranyl)-, trans- UNII-57637245VY

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6545-99-9
分子式C15H14O4
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6545-99-9 57637245VY Phebalosin 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8-(3-(1-methylethenyl)oxiranyl)-, trans- UNII-57637245VY CAS 6545-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6545-99-9 57637245VY Phebalosin 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8-(3-(1-methylethenyl)oxiranyl)-, trans- UNII-57637245VY，CAS 6545-99-9），分子式 C15H14O4，分子量 258.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6545-99-9 对应的化合物（英文标识 6545-99-9 57637245VY Phebalosin 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8-(3-(1-methylethenyl)oxiranyl)-, trans- UNII-57637245VY），化学式 C15H14O4，相对分子质量 258.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为258.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6545-99-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14O4
分子量258.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109376770 A, 授权公告日 2019-03-18.
  2. 发明人胡光，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6545-99-9 57637245VY Phebalosin 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8-(3-(1-methylethenyl)oxiranyl)-, trans- UNII-57637245VY" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110703216 B, 授权公告日 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1619, (10), 5930-5950.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 257, (1), 7446-7457.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6545-99-9 57637245VY Phebalosin 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8-(3-(1-methylethenyl)oxiranyl)-, trans- UNII-57637245VY Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2073, (1), 2908-2936.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 117, 6773-6796.

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