CAS 6552-67-6

(2E)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6552-67-6
分子式C16H13NO4
分子量283.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one CAS 6552-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6552-67-6。分子式 C16H13NO4，分子量 283.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13NO4 的（(2E)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 6552-67-6，分子量为 283.28 g/mol。 （分子式 C16H13NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（(2E)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO4
分子量283.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114988412 B, 授权公告日 2022-01-18.
  2. Lee S K, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9434422 B2, 2020-06-02.
  3. Williams B T, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11697527 B2, 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 425, 427-434.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 380, 8409-8413.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 243, (7), 3819-3847.

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