CAS 656226-60-7

5-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号656226-60-7
分子式C9H8N2O2S
分子量208.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxylic acid CAS 656226-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 656226-60-7，分子式 C9H8N2O2S，分子量 208.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 656226-60-7 对应的化合物（英文标识 5-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxylic acid），化学式 C9H8N2O2S，相对分子质量 208.24。 依据分子式为 C9H8N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O2S
分子量208.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9463327 B2, 2023-04-09.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112322927 A, 授权公告日 2018-05-21.
  3. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3044111 A1, 2018-03-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 375, (12), 6922-6943.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2261, 5896-5915.

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