CAS 658076-63-2

(2R,6R)-rel-tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号658076-63-2
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,6R)-rel-tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylpiperidine-1-carboxylate CAS 658076-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 658076-63-2 对应的（(2R,6R)-rel-tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylpiperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H25NO3，分子量 243.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 658076-63-2 对应的化合物（英文标识 (2R,6R)-rel-tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylpiperidine-1-carboxylate），化学式 C13H25NO3，相对分子质量 243.34。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 658076-63-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116870532 A, 授权公告日 2020-06-20.
  2. 发明人陈志强，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2R,6R)-rel-tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112321360 B, 授权公告日 2019-06-12.
  3. Williams B T, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2R,6R)-rel-tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylpiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9184235 B2, 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 571, 2751-2776.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1204, 9490-9504.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,6R)-rel-tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylpiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1012, 4106-4136.

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