CAS 65938-08-1
1,2,5-oxadiazole-3,4-diylbis[(4-chlorophenyl)methanone] 65938-08-1 KST-1B7051
| CAS 号 | 65938-08-1 |
| 分子式 | C14H24O |
| 分子量 | 208.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,2,5-oxadiazole-3,4-diylbis[(4-chlorophenyl)methanone] 65938-08-1 KST-1B7051，CAS 号 65938-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24O，分子量 208.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H24O 的（1,2,5-oxadiazole-3,4-diylbis(4-chlorophenyl)methanone 65938-08-1 KST-1B7051），其CAS登记号是 65938-08-1，分子量为 208.34 g/mol。 （分子式 C14H24O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准
应用场景：针对化学分析用途，（1,2,5-oxadiazole-3,4-diylbis (4-chlorophenyl)methanone 65938-08-1 KST-1B7051）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H24O |
| 分子量 | 208.34 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114150207 A, 授权公告日 2023-02-09.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 1,2,5-oxadiazole-3,4-diylbis[(4-chlorophenyl)methanone] 65938-08-1 KST-1B7051" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108721225 B, 授权公告日 2016-07-07.
- 发明人徐明华，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,5-oxadiazole-3,4-diylbis[(4-chlorophenyl)methanone] 65938-08-1 KST-1B7051" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109120596 B, 授权公告日 2025-08-17.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 573, (1), 3648-3654.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 829, (6), 2489-2493.
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