CAS 66041-31-4

6-Chloro-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66041-31-4
分子式C10H7ClO3
分子量210.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid CAS 66041-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 66041-31-4。分子式 C10H7ClO3，分子量 210.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7ClO3 的（6-Chloro-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 66041-31-4，分子量为 210.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为210.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（6-Chloro-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClO3
分子量210.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108237006 A, 授权公告日 2022-10-12.
  2. 发明人徐明华，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108553502 A, 授权公告日 2024-10-20.
  3. Klinger H, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11393297 B2, 2022-09-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 586, 6601-6630.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1669, (11), 7407-7436.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 995, (11), 3260-3275.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1905, (11), 3465-3481.

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