CAS 662138-56-9
4-chloro-6-[(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)quinoline
| CAS 号 | 662138-56-9 |
| 分子式 | C14H7Cl3F3N3 |
| 分子量 | 380.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 662138-56-9 对应的（4-chloro-6-[(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H7Cl3F3N3，分子量 380.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H7Cl3F3N3 的（4-chloro-6-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline），其CAS登记号是 662138-56-9，分子量为 380.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为380.58 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL
应用场景：针对化学分析用途，（4-chloro-6- (4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl -2-(trifluoromethyl)quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H7Cl3F3N3 |
| 分子量 | 380.58 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115996242 A, 授权公告日 2020-07-26.
- 发明人胡光，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 4-chloro-6-[(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115000100 A, 授权公告日 2022-10-11.
- 发明人郭海燕，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-chloro-6-[(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114386398 A, 授权公告日 2017-03-21.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 412, 1797-1813.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2196, 2650-2668.
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