CAS 662158-98-7

5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号662158-98-7
分子式C12H15N3OS
分子量249.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol CAS 662158-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol，CAS 号 662158-98-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3OS，分子量 249.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 662158-98-7 对应的化合物（英文标识 5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-methyl-4H-1,2,4triazole-3-thiol），化学式 C12H15N3OS，相对分子质量 249.33。 依据分子式为 C12H15N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 662158-98-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3OS
分子量249.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115371431 A, 授权公告日 2020-09-13.
  2. Johnson M A, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11398742 B2, 2022-06-21.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115281850 A, 授权公告日 2025-06-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1910, 2709-2718.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 246, 5000-5007.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 207, (2), 9247-9277.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1712, (3), 9705-9708.

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