CAS 662158-99-8

5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号662158-99-8
分子式C13H17N3OS
分子量263.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol CAS 662158-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol,CAS 号 662158-99-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H17N3OS,分子量 263.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 662158-99-8 对应的化合物(英文标识 5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-ethyl-4H-1,2,4triazole-3-thiol),化学式 C13H17N3OS,相对分子质量 263.36。 (分子式 C13H17N3OS)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO

应用场景:(5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-ethyl-4H- 1,2,4 triazole-3-thiol,CAS 662158-99-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3OS
分子量263.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,郭海燕,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115692463 B, 授权公告日 2025-05-15.
  2. Lee S K, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9546093 B2, 2017-02-23.
  3. 发明人马晓峰,何建平,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,6-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108192522 A, 授权公告日 2023-06-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 376, (9), 485-505.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1737, (5), 1561-1573.

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