CAS 66227-85-8

(E)-N-(6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66227-85-8
分子式C17H18N2O3S
分子量330.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)benzenesulfonohydrazide CAS 66227-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N-(6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)benzenesulfonohydrazide，CAS 66227-85-8），分子式 C17H18N2O3S，分子量 330.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-N-(6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)benzenesulfonohydrazide），CAS注册编号 66227-85-8，化学分子式为 C17H18N2O3S，分子量 330.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括330.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 66227-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O3S
分子量330.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110519442 B, 授权公告日 2021-06-04.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-N-(6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112348698 B, 授权公告日 2020-02-05.
  3. Roberts E F, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)benzenesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 9522165 B2, 2023-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2383, (5), 8709-8712.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 595, (11), 4154-4165.

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