CAS 6631-57-8

(1S,2S,3S,4R)-1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentaol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6631-57-8
分子式C20H32O6
分子量368.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,3S,4R)-1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentaol CAS 6631-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S,3S,4R)-1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentaol，CAS 号 6631-57-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H32O6，分子量 368.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 6631-57-8 对应的化合物（英文标识 (1S,2S,3S,4R)-1-(1H-Benzodimidazol-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentaol），化学式 C20H32O6，相对分子质量 368.46。 依据分子式为 C20H32O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(1S,2S,3S,4R)-1-(1H-Benzo d imidazol-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentaol，CAS 6631-57-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32O6
分子量368.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114852702 B, 授权公告日 2025-08-06.
  2. 发明人杨光，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1S,2S,3S,4R)-1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentaol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113811146 B, 授权公告日 2019-06-20.
  3. Mueller T C, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S,3S,4R)-1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentaol" [P]. European Patent, EP 3455878 A1, 2018-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1164, (4), 1028-1033.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2442, (12), 343-365.

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