CAS 6637-39-4

6-Chloro-9-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methoxyacridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6637-39-4
分子式C13H13FN2O2
分子量248.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-9-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methoxyacridine CAS 6637-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-9-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methoxyacridine，CAS 号 6637-39-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13FN2O2，分子量 248.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6637-39-4 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-9-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methoxyacridine），化学式 C13H13FN2O2，相对分子质量 248.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为248.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-9-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methoxyacridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2O2
分子量248.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110108543 B, 授权公告日 2016-11-25.
  2. 发明人杨光，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-9-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methoxyacridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112906874 A, 授权公告日 2021-09-11.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-9-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methoxyacridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333349 B, 授权公告日 2017-01-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2208, 417-432.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 337, 4509-4538.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-9-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methoxyacridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1111, (10), 6655-6671.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 893, 3823-3828.

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