CAS 664364-20-9

(2S,3S)-tert-Butyl 3-hydroxy-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号664364-20-9
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-tert-Butyl 3-hydroxy-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 664364-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-tert-Butyl 3-hydroxy-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 664364-20-9。分子式 C10H17NO4，分子量 215.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 664364-20-9 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-tert-Butyl 3-hydroxy-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H17NO4，相对分子质量 215.25。 （分子式 C10H17NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 664364-20-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111483005 B, 授权公告日 2018-10-13.
  2. 发明人高志强，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-tert-Butyl 3-hydroxy-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108002288 A, 授权公告日 2015-12-08.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-tert-Butyl 3-hydroxy-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044443 A, 授权公告日 2024-11-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2060, 9845-9863.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1822, 5513-5543.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-tert-Butyl 3-hydroxy-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2188, 9724-9743.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1389, (12), 4794-4804.

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