CAS 66494-27-7

methyl 1-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66494-27-7
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 1-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate CAS 66494-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 1-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate，CAS 号 66494-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（methyl 1-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate），CAS注册编号 66494-27-7，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（methyl 1-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112399897 A, 授权公告日 2016-02-08.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of methyl 1-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109469836 B, 授权公告日 2015-11-03.
  3. Björnsson E, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity methyl 1-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3385389 A1, 2017-12-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 287, 3362-3367.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 926, 8294-8298.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 1-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 273, (6), 9283-9295.

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