<I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺 CAS 66612-29-1

66612-29-1 6-(N-(4-Aminobutyl)-N-ethyl)amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 1,4-Phthalazinedione, 6-((4-aminobutyl)ethylamino)-2,3-dihydro- ABEI Aminobutylethylisoluminol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66612-29-1
分子式C14H26N4O2
分子量282.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺 66612-29-1 6-(N-(4-Aminobutyl)-N-ethyl)amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 1,4-Phthalazinedione, 6-((4-aminobutyl)ethylamino)-2,3-dihydro- ABEI Aminobutylethylisoluminol CAS 66612-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺（英文名 66612-29-1 6-(N-(4-Aminobutyl)-N-ethyl)amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 1,4-Phthalazinedione, 6-((4-aminobutyl)ethylamino)-2,3-dihydro- ABEI Aminobutylethylisoluminol，CAS 66612-29-1）属于药物标准品。分子式 C14H26N4O2，分子量 282.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H26N4O2 的<I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 66612-29-1 对应的化合物<I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺（英文标识 66612-29-1 6-(N-(4-Aminobutyl)-N-ethyl)amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 1,4-Phthalazinedione, 6-((4-aminobutyl)ethylamino)-2,3-dihydro- ABEI Aminobutylethylisoluminol），化学式 C14H26N4O2，相对分子质量 282.38。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：在化学分析实验室中，<I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺（CAS 66612-29-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺
分子式C14H26N4O2
分子量282.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Johnson M A. "一种<I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺的合成方法" [P]. US Patent, US 10529238 B2, 2019-10-11.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 66612-29-1 6-(N-(4-Aminobutyl)-N-ethyl)amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 1,4-Phthalazinedione, 6-((4-aminobutyl)ethylamino)-2,3-dihydro- ABEI Aminobutylethylisoluminol" [P]. European Patent, EP 3496480 A1, 2024-03-10.
  3. 发明人王建平，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 66612-29-1 6-(N-(4-Aminobutyl)-N-ethyl)amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 1,4-Phthalazinedione, 6-((4-aminobutyl)ethylamino)-2,3-dihydro- ABEI Aminobutylethylisoluminol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110916296 B, 授权公告日 2019-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1528, (9), 8553-8575.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-(4-氨基丁基)-<I>N</I>-乙基异鲁米诺 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2443, 1866-1894.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 66612-29-1 6-(N-(4-Aminobutyl)-N-ethyl)amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 1,4-Phthalazinedione, 6-((4-aminobutyl)ethylamino)-2,3-dihydro- ABEI Aminobutylethylisoluminol Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1842, 1655-1668.

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