CAS 666257-76-7

N6-Benzoyl-3-deaza-2’-deoxy-5’-O-DMT-3-methyladenosine 3’-CE phosphoramidite

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号666257-76-7
分子式C48H53N6O7P
分子量856.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N6-Benzoyl-3-deaza-2’-deoxy-5’-O-DMT-3-methyladenosine 3’-CE phosphoramidite CAS 666257-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N6-Benzoyl-3-deaza-2’-deoxy-5’-O-DMT-3-methyladenosine 3’-CE phosphoramidite，CAS 666257-76-7）属于药物标准品。分子式 C48H53N6O7P，分子量 856.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N6-Benzoyl-3-deaza-2’-deoxy-5’-O-DMT-3-methyladenosine 3’-CE phosphoramidite），CAS注册编号 666257-76-7，化学分子式为 C48H53N6O7P，分子量 856.94 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括856.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 666257-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C48H53N6O7P
分子量856.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108570758 B, 授权公告日 2017-03-03.
  2. 发明人高志强，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of N6-Benzoyl-3-deaza-2’-deoxy-5’-O-DMT-3-methyladenosine 3’-CE phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110642147 A, 授权公告日 2024-02-15.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N6-Benzoyl-3-deaza-2’-deoxy-5’-O-DMT-3-methyladenosine 3’-CE phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627348 B, 授权公告日 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1029, 1175-1200.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2362, 3833-3839.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N6-Benzoyl-3-deaza-2’-deoxy-5’-O-DMT-3-methyladenosine 3’-CE phosphoramidite Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 312, (7), 4694-4698.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1079, 3094-3109.

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