CAS 667437-60-7

5-Cyclopropyl-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号667437-60-7
分子式C8H13N3S
分子量183.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Cyclopropyl-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 667437-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-Cyclopropyl-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol,CAS 号 667437-60-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C8H13N3S,分子量 183.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为183.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 667437-60-7 对应的化合物(英文标识 5-Cyclopropyl-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol),化学式 C8H13N3S,相对分子质量 183.27。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括183.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展

应用场景:针对化学分析用途,(5-Cyclopropyl-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3S
分子量183.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,朱建伟,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110554369 A, 授权公告日 2023-12-15.
  2. 发明人钱学锋,唐晓军,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108088640 A, 授权公告日 2019-11-24.
  3. 发明人胡光,朱建伟,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973388 B, 授权公告日 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1735, (6), 8421-8426.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1407, (8), 3510-3530.

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