CAS 66827-38-1

Cyano(4-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66827-38-1
分子式C25H22ClNO3
分子量419.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyano(4-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate CAS 66827-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cyano(4-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate）为药物标准品，CAS 登记号 66827-38-1，分子式 C25H22ClNO3，分子量 419.90。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Cyano(4-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate），CAS注册编号 66827-38-1，化学分子式为 C25H22ClNO3，分子量 419.90 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括419.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（Cyano(4-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22ClNO3
分子量419.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112455268 B, 授权公告日 2019-02-28.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Cyano(4-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113951391 A, 授权公告日 2022-02-19.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Cyano(4-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate" [P]. European Patent, EP 3551745 A1, 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1969, (8), 1737-1762.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2283, (2), 8612-8638.

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