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CAS 66940-28-1
(1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 66940-28-1
分子式 C20H15ClN4O3
分子量 394.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl acetate)为药物标准品,CAS 登记号 66940-28-1,分子式 C20H15ClN4O3,分子量 394.81。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
((1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl acetate),CAS注册编号 66940-28-1,化学分子式为 C20H15ClN4O3,分子量 394.81 g/mol。
(分子式 C20H15ClN4O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景: ((1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl acetate,CAS 66940-28-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H15ClN4O3 分子量 394.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1976年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3399349 A1, 2019-11-13. 发明人赵玉洁,郑宇鹏,何建平. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115654591 A, 授权公告日 2015-12-14. 发明人韩伟,沈红梅,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117296615 B, 授权公告日 2021-06-01.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2018 , 1812, (4) , 9665-9687. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2025 , 1360, (3) , 1266-1295.
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