CAS 669748-44-1

5-[4-(diethylamino)phenyl]-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669748-44-1
分子式C14H20N4S
分子量276.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[4-(diethylamino)phenyl]-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 669748-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[4-(diethylamino)phenyl]-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 号 669748-44-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20N4S，分子量 276.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-4-(diethylamino)phenyl-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 669748-44-1，化学分子式为 C14H20N4S，分子量 276.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5- 4-(diethylamino)phenyl -4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 669748-44-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4S
分子量276.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3038723 A1, 2025-05-18.
  2. 发明人冯建国，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-[4-(diethylamino)phenyl]-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117186658 B, 授权公告日 2016-11-05.
  3. 发明人马晓峰，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-[4-(diethylamino)phenyl]-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110866354 B, 授权公告日 2015-04-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 847, (3), 7251-7257.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1977, (8), 2442-2470.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[4-(diethylamino)phenyl]-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1957, (2), 6067-6078.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 409, (1), 7011-7018.

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