CAS 669753-36-0

Ethyl 2-(2-cyanoacetamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669753-36-0
分子式C15H18N2O3S
分子量306.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-cyanoacetamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate CAS 669753-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(2-cyanoacetamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate，CAS 669753-36-0），分子式 C15H18N2O3S，分子量 306.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18N2O3S 的（Ethyl 2-(2-cyanoacetamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptabthiophene-3-carboxylate），其CAS登记号是 669753-36-0，分子量为 306.38 g/mol。 （分子式 C15H18N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 669753-36-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O3S
分子量306.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108990481 A, 授权公告日 2024-01-21.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-cyanoacetamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506628 A, 授权公告日 2015-12-06.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-cyanoacetamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109976086 A, 授权公告日 2019-10-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1763, 554-574.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2021, (4), 4747-4763.

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