CAS 670230-57-6

2,4,6-Trimethyl-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号670230-57-6
分子式C10H13N5O2S
分子量267.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4,6-Trimethyl-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide CAS 670230-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4,6-Trimethyl-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 670230-57-6。分子式 C10H13N5O2S，分子量 267.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 670230-57-6 对应的化合物（英文标识 2,4,6-Trimethyl-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide），化学式 C10H13N5O2S，相对分子质量 267.31。 （分子式 C10H13N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（2,4,6-Trimethyl-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O2S
分子量267.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111065211 B, 授权公告日 2023-01-01.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,4,6-Trimethyl-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116158296 B, 授权公告日 2024-06-19.
  3. 发明人韩伟，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,4,6-Trimethyl-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116784042 A, 授权公告日 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1187, (6), 803-811.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1689, (7), 613-631.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4,6-Trimethyl-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1099, (6), 2244-2262.

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