CAS 67101-62-6

D-Glucose 2-phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67101-62-6
分子式C6H13O9P
分子量260.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Glucose 2-phosphate CAS 67101-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（D-Glucose 2-phosphate，CAS 67101-62-6），分子式 C6H13O9P，分子量 260.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C6H13O9P 的（D-Glucose 2-phosphate），其CAS登记号是 67101-62-6，分子量为 260.14 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，含磷酸酯基的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 67101-62-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13O9P
分子量260.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108652344 A, 授权公告日 2020-09-02.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of D-Glucose 2-phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113714439 B, 授权公告日 2017-12-24.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity D-Glucose 2-phosphate" [P]. US Patent, US 10173709 B2, 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 232, 7758-7770.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 380, (12), 1514-1523.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Glucose 2-phosphate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 778, 5801-5827.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1451, 460-486.

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