CAS 672310-23-5

Benzyl((S)-2-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672310-23-5
分子式C21H26N2O3
分子量354.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl((S)-2-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl)(methyl)carbamate CAS 672310-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl((S)-2-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl)(methyl)carbamate，CAS 号 672310-23-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H26N2O3，分子量 354.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H26N2O3 的（Benzyl((S)-2-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 672310-23-5，分子量为 354.44 g/mol。 （分子式 C21H26N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl((S)-2-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl)(methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O3
分子量354.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11865931 B2, 2021-06-27.
  2. 发明人钱学锋，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of Benzyl((S)-2-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110366779 B, 授权公告日 2020-06-26.
  3. Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl((S)-2-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl)(methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3614733 A1, 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 926, (11), 381-404.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 601, 4440-4468.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl((S)-2-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 262, (7), 6843-6858.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 655, (5), 3200-3224.

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