CAS 672949-72-3

N'-(1-benzylpiperidine-4-carbonyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672949-72-3
分子式C19H21Cl2N3O3S
分子量442.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(1-benzylpiperidine-4-carbonyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide CAS 672949-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 672949-72-3 对应的（N'-(1-benzylpiperidine-4-carbonyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21Cl2N3O3S，分子量 442.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为442.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H21Cl2N3O3S 的（N'-(1-benzylpiperidine-4-carbonyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide），其CAS登记号是 672949-72-3，分子量为 442.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为442.36 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（N'-(1-benzylpiperidine-4-carbonyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21Cl2N3O3S
分子量442.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114704223 A, 授权公告日 2015-05-25.
  2. Nowak P, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N'-(1-benzylpiperidine-4-carbonyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide" [P]. European Patent, EP 3183816 A1, 2025-12-25.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N'-(1-benzylpiperidine-4-carbonyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113930121 A, 授权公告日 2016-01-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1405, (5), 7177-7201.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1198, (2), 4196-4200.

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