CAS 1346007-05-3

2-(9,9'-Spirobi[fluoren]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346007-05-3
分子式C31H27BO2
分子量442.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(9,9'-Spirobi[fluoren]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1346007-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1346007-05-3 对应的（2-(9,9'-Spirobi[fluoren]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C31H27BO2，分子量 442.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(9,9'-Spirobifluoren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 1346007-05-3，化学分子式为 C31H27BO2，分子量 442.36 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括442.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-(9,9'-Spirobi fluoren -3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1346007-05-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H27BO2
分子量442.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9933032 B2, 2018-05-25.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(9,9'-Spirobi[fluoren]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116781121 A, 授权公告日 2024-08-06.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(9,9'-Spirobi[fluoren]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11682145 B2, 2022-05-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 643, (2), 9356-9375.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1191, (3), 6446-6454.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(9,9'-Spirobi[fluoren]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1431, 8468-8492.

Related Spirobi Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...