CAS 672949-93-8

(2-Chlorothiazol-5-yl)methyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672949-93-8
分子式C12H8ClF3N2O2S
分子量336.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chlorothiazol-5-yl)methyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate CAS 672949-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Chlorothiazol-5-yl)methyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 672949-93-8。分子式 C12H8ClF3N2O2S，分子量 336.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 672949-93-8 对应的化合物（英文标识 (2-Chlorothiazol-5-yl)methyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate），化学式 C12H8ClF3N2O2S，相对分子质量 336.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672949-93-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClF3N2O2S
分子量336.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108726446 A, 授权公告日 2019-05-20.
  2. 发明人高志强，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2-Chlorothiazol-5-yl)methyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115041319 A, 授权公告日 2021-09-16.
  3. 发明人杨光，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chlorothiazol-5-yl)methyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113785452 A, 授权公告日 2015-10-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1731, (7), 8329-8333.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 975, (11), 7161-7189.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chlorothiazol-5-yl)methyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1123, (4), 6985-7005.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2085, (12), 4605-4630.

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