CAS 672951-20-1
{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}thiourea
| CAS 号 | 672951-20-1 |
| 分子式 | C8H8ClF3N4S |
| 分子量 | 284.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 672951-20-1。分子式 C8H8ClF3N4S，分子量 284.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括284.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C8H8ClF3N4S 的（{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl(methyl)amino}thiourea），其CAS登记号是 672951-20-1，分子量为 284.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：从实际应用出发，（CAS 672951-20-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8ClF3N4S |
| 分子量 | 284.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113981497 A, 授权公告日 2020-12-07.
- 发明人陈志强，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of {[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113242784 A, 授权公告日 2016-10-17.
- 发明人胡光，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity {[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108760297 B, 授权公告日 2019-01-04.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1573, 6452-6468.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1812, (3), 2853-2857.
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