CAS 674307-77-8

2,2'-((6-Amino-5-nitropyrimidine-2,4-diyl)bis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号674307-77-8
分子式C8H14N6O4
分子量258.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-((6-Amino-5-nitropyrimidine-2,4-diyl)bis(azanediyl))bis(ethan-1-ol) CAS 674307-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 674307-77-8 对应的（2,2'-((6-Amino-5-nitropyrimidine-2,4-diyl)bis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14N6O4，分子量 258.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 674307-77-8 对应的化合物（英文标识 2,2'-((6-Amino-5-nitropyrimidine-2,4-diyl)bis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)），化学式 C8H14N6O4，相对分子质量 258.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为258.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（2,2'-((6-Amino-5-nitropyrimidine-2,4-diyl)bis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N6O4
分子量258.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883159 B, 授权公告日 2020-07-20.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,2'-((6-Amino-5-nitropyrimidine-2,4-diyl)bis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114218628 B, 授权公告日 2017-11-15.
  3. Mueller T, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((6-Amino-5-nitropyrimidine-2,4-diyl)bis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)" [P]. US Patent, US 10154236 B2, 2018-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 487, (3), 5851-5880.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1962, (7), 2304-2322.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-((6-Amino-5-nitropyrimidine-2,4-diyl)bis(azanediyl))bis(ethan-1-ol) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1649, 7882-7891.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2097, (12), 9997-10006.

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