CAS 861881-17-6

1-(2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861881-17-6
分子式C12H13F3N2O
分子量258.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one CAS 861881-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 861881-17-6，分子式 C12H13F3N2O，分子量 258.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括258.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C12H13F3N2O 的（1-(2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one），其CAS登记号是 861881-17-6，分子量为 258.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861881-17-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O
分子量258.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116489440 A, 授权公告日 2022-07-21.
  2. 发明人罗永刚，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111845905 A, 授权公告日 2019-01-14.
  3. 发明人沈红梅，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110651987 B, 授权公告日 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 611, 9593-9606.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 128, 1306-1335.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1896, (12), 8348-8363.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1418, (12), 6146-6154.

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