CAS 67431-24-7
Ethyl 4-hydroxy-5-phenylthiazole-2-carboxylate
| CAS 号 | 67431-24-7 |
| 分子式 | C12H11NO3S |
| 分子量 | 249.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 67431-24-7 对应的（Ethyl 4-hydroxy-5-phenylthiazole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11NO3S，分子量 249.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 67431-24-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-hydroxy-5-phenylthiazole-2-carboxylate），化学式 C12H11NO3S，相对分子质量 249.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性
应用场景：（Ethyl 4-hydroxy-5-phenylthiazole-2-carboxylate，CAS 67431-24-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11NO3S |
| 分子量 | 249.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11631265 B2, 2022-08-09.
- Roberts E F, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-5-phenylthiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10247056 B2, 2022-02-08.
- Johnson M A, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-5-phenylthiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9078068 B2, 2021-01-09.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 413, 5662-5682.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 859, 7759-7766.
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