CAS 67466-26-6

2-((6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67466-26-6
分子式C12H10N2O3S
分子量262.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid CAS 67466-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid，CAS 67466-26-6）属于药物标准品。分子式 C12H10N2O3S，分子量 262.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H10N2O3S 的（2-((6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 67466-26-6，分子量为 262.28 g/mol。 （分子式 C12H10N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 67466-26-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O3S
分子量262.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065884 B, 授权公告日 2021-05-26.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-((6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3489977 A1, 2020-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2171, 7847-7850.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1588, (5), 6067-6084.

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