CAS 430443-01-9

2-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)-N-(o-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号430443-01-9
分子式C12H10N2O3S
分子量262.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)-N-(o-tolyl)acetamide CAS 430443-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)-N-(o-tolyl)acetamide，CAS 430443-01-9），分子式 C12H10N2O3S，分子量 262.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H10N2O3S 的（2-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)-N-(o-tolyl)acetamide），其CAS登记号是 430443-01-9，分子量为 262.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为262.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)-N-(o-tolyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O3S
分子量262.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116991314 B, 授权公告日 2018-04-24.
  2. 发明人张德明，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206739 B, 授权公告日 2023-09-13.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3549375 A1, 2023-08-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1687, 147-167.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1328, (9), 3366-3387.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)-N-(o-tolyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1100, 4819-4846.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 709, 2309-2315.

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