CAS 674791-99-2

(S)-tert-butyl 4-benzyl-2-isopropylpiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号674791-99-2
分子式C19H30N2O2
分子量318.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-butyl 4-benzyl-2-isopropylpiperazine-1-carboxylate CAS 674791-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-butyl 4-benzyl-2-isopropylpiperazine-1-carboxylate，CAS 号 674791-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H30N2O2，分子量 318.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-tert-butyl 4-benzyl-2-isopropylpiperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 674791-99-2，化学分子式为 C19H30N2O2，分子量 318.45 g/mol。 （分子式 C19H30N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（(S)-tert-butyl 4-benzyl-2-isopropylpiperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N2O2
分子量318.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117561842 B, 授权公告日 2019-06-19.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-tert-butyl 4-benzyl-2-isopropylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707665 A, 授权公告日 2021-03-23.
  3. 发明人胡光，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-butyl 4-benzyl-2-isopropylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114627147 A, 授权公告日 2019-07-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1103, (12), 5844-5873.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2356, 206-217.

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