CAS 674792-03-1

tert-Butyl 7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号674792-03-1
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate CAS 674792-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 674792-03-1 对应的（tert-Butyl 7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26N2O2，分子量 302.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C18H26N2O2 的（tert-Butyl 7-benzyl-4,7-diazaspiro2.5octane-4-carboxylate），其CAS登记号是 674792-03-1，分子量为 302.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 7-benzyl-4,7-diazaspiro 2.5 octane-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109017546 A, 授权公告日 2021-06-11.
  2. Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3747045 A1, 2016-08-22.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110002864 A, 授权公告日 2015-05-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 652, 5649-5667.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1341, (5), 1500-1508.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1335, (4), 3275-3281.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1037, (1), 8556-8567.

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