CAS 67487-95-0

Ethyl (1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67487-95-0
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate CAS 67487-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate，CAS 号 67487-95-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13NO3，分子量 231.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 67487-95-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl (1R,2R)-2'-oxospirocyclopropane-1,3'-indoline-2-carboxylate），化学式 C13H13NO3，相对分子质量 231.25。 （分子式 C13H13NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 67487-95-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11711986 B2, 2015-02-03.
  2. 发明人周伟，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl (1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113116756 B, 授权公告日 2016-04-07.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11168010 B2, 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2391, (7), 8680-8697.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1321, (10), 4098-4122.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 514, 9770-9798.

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